根据WuXi Biologics (Cayman) Inc.（“公司”）发布的2025年年度报告，得益于一体化CRDMO平台在全球生物医药领域的持续拓展，报告期内公司经营表现显著提升，核心业务稳步增长。
在财务表现方面，2025年公司实现收入217.90018亿元（2024年为186.75371亿元），同比增长16.7%；毛利从2024年的76.5082亿元增至100.18512亿元，同比上升30.9%，毛利率相应从41.0%提高至46.0%。2025年税前利润为72.56907亿元（2024年为48.34398亿元），净利润达到57.33227亿元，同比增长45.3%，其中归属于公司拥有人应占净利润49.08343亿元，同比上升46.2%。经调整后净利润为65.8604亿元，财务状况稳健。公司年度经营活动净现金流同比增长21.5%，达63.4亿元，自由现金流为23.00亿元，并在新项目开发与生产交付等方面持续投入。
业务层面，年内公司在全球共承接209个新一体化项目，使项目总数增至945个，包括74个后期项目与25个商业化生产项目，另有23个外部项目纳入“Win-the-Molecule”战略。项目储备总规模达到237亿美元，其中45亿美元计划于三年内执行。公司深耕于双特异及多特异抗体等技术平台，并在2025年缩短了单克隆抗体从DNA到IND的周期至6—9个月，当年实现156项IND申报，并具备年产能200项IND与20项BLA/MAA。
在成本及费用结构方面，销售及营销开支从4.73601亿元增长至6.08816亿元，管理费用由16.73514亿元略增至17.0449亿元，研发开支从7.66443亿元增至8.53374亿元，但在收入规模扩大、流程优化及效率提升等多重因素带动下，整体盈利能力增强。公司财务数据显示，截至2025年12月31日，总资产为636.96738亿元（2024年为569.77435亿元），总负债为106.57394亿元（2024年为114.99866亿元），股东权益则上升至530.39344亿元（2024年为454.77569亿元），表明资产负债结构更趋稳健。
面对行业环境持续变化，公司的生物制剂外包领域具备先进的产能与技术能力，推动药物开发周期大幅缩短。公司在生产合规与质量管控方面保持高标准，2025年内完成28个工艺性能确认（PPQ）项目，均通过监管机构巡查并实现100%合规率；自2017年至今，已接受包括欧盟药品管理局（EMA）和美国食品药品监督管理局（FDA）在内的46次官方检查，均无重大不合规事项。同时，公司继续加强全球布局，年内在成都、伍斯特、克兰伯里、新加坡等地推进生产基地建设与升级，在环境、社会及管治（ESG）方面亦推行多项提升措施，并获得国际评级机构认可。
在企业管治层面，WuXi Biologics采用董事会下设多委员会的架构，包括独立非执行董事在内的审计、薪酬、提名、战略、环境社会及管治（ESG）委员会等，为公司提供多方位的决策监督与合规支持。公司注册于开曼群岛，并在香港、内地等地设有办公地点和业务运营平台。年报信息显示，年内虽有部分股份回购与子公司配股事宜，但并无重大股权重组或主要股东变动细节披露。 在审计方面，年度报告由德勤·关黄陈方会计师行依据香港审计准则审计，审计意见认为公司财务报表在所有重大方面均公允反映了集团截至2025年12月31日的财务状况及经营成果，符合国际财务报告准则及相关监管要求。审计报告重点关注了基于“费用服务（FFS）”模式的合同研究、开发与生产（CRDMO）收入的确认，对其合规性与合理性进行了重点测试，最终对公司财务报表出具了无保留意见。
总体而言，WuXi Biologics（开曼）在2025年继续夯实全球一体化CRDMO布局，保持高速收入增长与盈利能力提升，展现出在生物制药外包行业的竞争优势。展望后续，公司管理层表示将坚持推进全球制造网络扩展，深化前沿技术平台建设，并强化企业治理与合规，为全球客户与合作伙伴提供开放式平台服务。
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