海西医药在截至2025年12月31日的财务数据显示，公司实现总收入人民币5.82358亿元（下同，以下金额如无特别说明均为已转换的“亿元”单位，即原公告“百万”单位数额÷100），较去年同期的4.66683亿元同比增长24.8%。其中，核心产品表现突出，带动整体业务规模稳步扩张。公司全年毛利为4.85557亿元，同比增长25.4%，毛利率由83.0%上升至83.4%。年内净利润达1.77029亿元，较上年1.36079亿元增长30.1%。公司目前经国家药监局批准上市的仿制药达到15款，其中14款已实现商业化销售，主要覆盖消化系统、心血管、内分泌、神经系统及炎症等领域，借助覆盖全国各省市自治区、逾18000家医院及其他医疗机构、超5100家二级及以上医院以及2.2万余家药房的分销网络，全年销售规模保持稳健增长。
费用端方面，销售及分销开支由1.65682亿元增至1.97660亿元，同比增长19.3%；研发费用达0.73504亿元，上年同期为0.67525亿元，主要因多个创新研发项目步入临床阶段，公司研发投入持续加大。期内，销售成本由0.79489亿元增至0.96801亿元，占总收入的比重由17.0%下降至16.6%，成本结构进一步优化。财务费用则由0.07221亿元降至0.05736亿元。公司资产规模显著扩张，截至2025年末总资产达18.467亿元，较上年同期的7.558亿元增长约144%，主要源于上市募集资金及经营规模扩大所致；负债总额从2.145亿元增加至2.530亿元，净资产则增至15.937亿元。
在业务布局层面，公司秉持仿制药和创新药“双轨模式”，利用仿制药的商业化收入积极反哺研发。除仿制药产品线外，公司在炎症与免疫调节、肿瘤和眼科等领域拥有多个创新药管线，报告期内已有4个自主研发项目处于临床或临床前阶段，包括多机制肿瘤免疫调节药物、针对nAMD、DME及RVO的口服潜在新疗法，以及用于脑胶质瘤与呼吸系统疾病等领域的候选药物，正在加速研发及注册推进。为助力国际化发展，公司布局了覆盖美国、加拿大、澳大利亚、日本、韩国、新加坡、印度和欧洲多国的全球专利组合，并积极探索与跨国企业的合作机会。
公司在2025年10月20日于联交所主板上市，发行新股约0.115亿股，共募集资金9.079亿元，着力提升产能、持续投入研发并拓展商业化渠道。面对日益加剧的产业竞争和国家集中带量采购等政策深化带来的挑战，公司不断完善生产质量管理体系，加强创新研发及国际市场开拓，进一步夯实在国内外市场的竞争力。公司还通过多层次的公司治理结构和审计、风险管理机制，强化合规经营及潜在风险的预估和管控。董事会下设审计委员会、薪酬委员会及提名委员会，独立非执行董事人数符合香港上市规则的要求，监事会亦保持对董事与高级管理层履职情况的监督，健全的治理体系为公司的合规发展提供了有力保障。
展望未来，海西医药将进一步加大研发投入，推进重点新药管线的注册和商业化进程，并加强与国际伙伴的协同开发与合作。公司计划充分利用既有的制剂产能优势、遍布全国的营销网络及愈发完善的内部控制体系，持续推进产品多元化和全球化发展布局，以期在医药行业不断变革的环境中保持业务稳健增长。
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