根据PegBio Co., Ltd.（简称“PEGBIO CO-B”）发布的2025年度报告，期内公司继续维持无营收状态，全年净亏损由2024年的2.834亿元显著收窄至2.085亿元，同期降幅约26.4%。每股基本及摊薄亏损从0.77元/股降至0.55元/股。研发费用大幅降低至0.504亿元（2024年为0.954亿元），管理费用亦由1.853亿元降至1.433亿元，销售及市场推广开支则由0.072亿元增至0.122亿元。整体运营费用从2.809亿元降至2.058亿元。财务成本增加至0.028亿元，主要因为利息支出增长所致。
于2025年，PEGBIO CO-B整体资产规模显著增加。年末总资产达到5.9923亿元，相较2024年底的2.1836亿元提升明显，主要得益于公司通过首次公开发售（IPO）及配售获得大量融资，年内现金及现金等价物由年初的0.2839亿元增至年末的4.6754亿元。同期公司净资产由0.5747亿元跃升至4.4859亿元，股份资本从3.6667亿元增至3.9109亿元，资本储备也大幅上升。公司管理层指出，此举有助于强化公司资金实力并支持后续的研发投入及商业化布局。
业务方面，公司主要专注于代谢及慢性疾病创新疗法的研发，产品管线涵盖针对2型糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等适应症的多款在研药物。2025年11月，自主研发的长效GLP-1受体激动剂Paidakang®（PB-119）获国家药品监督管理局批准上市，计划于2026年上半年启动商业化推广。PB-718等其他管线药物也在稳步推进临床研究或临床前研究。公司表示，外部合作在临床研究、生产和商业化方面将继续发挥重要作用，为集团从靶点筛选到规模化商业化的全流程带来协同效应。
在风险与行业环境方面，公司面临技术迭代迅速、产业竞争激烈及对外部伙伴依赖度较高等挑战，并需密切关注代谢及慢性病领域不断演变的监管与市场需求。公司将持续推动研发管线储备及商业化路径的完善，通过深化国际化合作、丰富营销渠道和推进内部资源优化配置等方式，管理项目进程及相应风险。
公司在治理及合规方面，现有董事会由2名执行董事、4名非执行董事及3名独立非执行董事组成，并设有审计、薪酬与考核、提名以及战略与发展委员会，分别负责审计、薪酬、董事会提名及长远策略等事项。根据审计报告，2025年公司研发费用的确认及计量被列为关键审计事项。内部控制及合规管理方面，报告期内公司并无重大违规、诉讼或监管处罚，治理结构继续保持完善并符合香港联交所相关守则要求。
结合本年度财务及运营情况，PEGBIO CO-B表示将继续强化多元化产品管线的研发与商业化进程，优化治理体系并着力推进合规经营，在维护内部稳健运营的同时积极拓展海内外市场机会。
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