Minerva Neurosciences Inc. hat eine Präsentation veröffentlicht, die sich auf die Entwicklung von Roluperidon als potenziell erste Behandlung für die negativen Symptome der Schizophrenie konzentriert. Das Unternehmen berichtet über eine weitgehende Einigung mit der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA bezüglich des Designs einer bestätigenden Phase-3-Studie. Die geplante Studie soll die Wirksamkeit und Sicherheit von Roluperidon bei Patienten mit negativen Symptomen über einen Zeitraum von mindestens 52 Wochen untersuchen. Besonderer Fokus liegt auf der Anwendung von Roluperidon als Monotherapie sowie auf dem Vergleich der Rückfallraten im Vergleich zu etablierten Antipsychotika. Die vollständige Präsentation können Sie über den untenstehenden Link abrufen.
Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Minerva Neurosciences Inc. published the original content used to generate this news brief on February 03, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.
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