ACT Genomics ยกระดับการวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมเชิงลึกซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการแพทย์ด้วยแผงตรวจ 101 ยีน พร้อมระยะดำเนินการ 7 วัน

prnewswire04-20

ไทเป, 20 เมษายน 2569 /PRNewswire/ -- ACT Genomics ประกาศการพัฒนาครั้งสำคัญของชุดตรวจ ACTDrug® ซึ่งเป็นบริการตรวจวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมความละเอียดสูงยุคใหม่ (NGS) แผงตรวจที่ได้รับการปรับปรุงใหม่นี้ครอบคลุมยีนที่เกี่ยวข้องทางการแพทย์ 101 ยีน และมีระยะดำเนินการเจ็ดวันทำการ ออกแบบมาเพื่อมอบข้อมูลพันธุกรรมอันครอบคลุมเพื่อสนับสนุนแพทย์ในการตัดสินใจเลือกวิธีการรักษาสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งระยะลุกลามหรือแพร่กระจาย

Continue Reading
ACTDrug Service Introduction

ชุดตรวจ ACTDrug® ที่ได้รับการพัฒนาดังกล่าวออกแบบมาเพื่อมอบข้อมูลเชิงลึกทางพันธุกรรมอย่างทันท่วงทีและนำไปใช้ได้จริง ณ เวลาที่วินิจฉัยและวางแผนการรักษาเบื้องต้น ซึ่งการตัดสินใจรักษาตั้งแต่เนิ่น ๆ จะส่งผลกระทบอย่างมากต่อผลลัพธ์ของผู้ป่วย ด้วยการครอบคลุมยีนที่กว้างขึ้นและการรายงานซึ่งรวดเร็วยิ่งขึ้น แพทย์สามารถระบุตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น และพิจารณาตัวเลือกการรักษาแบบมุ่งเป้าหรือภูมิคุ้มกันบำบัดซึ่งเหมาะสมในขั้นตอนการรักษาได้เร็วขึ้น

ด้วยประสบการณ์การใช้งานจริงในทางคลินิกเกือบสิบปี ACTDrug® ให้การสนับสนุนผู้ป่วยกว่าหมื่นรายในศูนย์การแพทย์ชั้นนำทั่วไต้หวันและเอเชีย บริการดังกล่าวได้รับการยอมรับจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านความเกี่ยวข้องทางคลินิกและคุณค่าเชิงปฏิบัติในการชี้นำการเลือกวิธีการรักษา

ชุดตรวจ 101 ยีนซึ่งพฒนาขึ้นนี้ประกอบด้วยสารบ่งชี้ทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องกับ:

•  การรักษาแบบมุ่งเป้า

•  การตอบสนองต่อภูมิคุ้มกันบำบัด

•  กลไกการดื้อยา

•  กลยุทธ์การรักษาใหม่ ๆ

นอกจากชุดตรวจ ACTDrug® อันครอบคลุมแล้ว ACT Genomics ยังมีชุดตรวจย่อยเฉพาะโรคสำหรับมะเร็งเต้านม มะเร็งปอด และมะเร็งระบบทางเดินอาหาร ชุดตรวจแบบมุ่งเป้า ACTDrug® Breast, ACTLung™ และ ACTDrug® GI ได้รับการออกแบบโดยมีเนื้อหายีนซึ่งสอดคล้องกับแนวทางการรักษาในปัจจุบัน ช่วยให้ได้ผลลัพธ์ที่รวดเร็วยิ่งขึ้น และเป็นเครื่องมือซึ่งเข้าถึงง่าย อีกทั้งยังใช้งานได้จริงสำหรับแพทย์ในการระบุสารบ่งชี้ทางชีวภาพที่สามารถนำไปใช้ในการรักษาได้

ACT Genomics ซึ่งเป็นสมาชิกของ Delta Group คือผู้ให้บริการเทคโนโลยี NGS ชั้นนำในเอเชีย ACTDrug® ยังคงผสานระบบประมวลผลข้อมูลชีวภาพเอกสิทธิ์ของ ACT Genomics รวมถึงฐานความรู้ทางคลินิกที่คัดสรรมาอย่างดี เพื่อส่งมอบรายงานซึ่งอำนวยความสะดวกให้กับแพทย์ผู้แปลข้อมูลทางพันธุกรรมอันซับซ้อนให้เป็นข้อมูลเชิงลึกที่ชัดเจนและนำไปใช้ได้จริงสำหรับการปฏิบัติทางคลินิกในชีวิตประจำวัน ACT Genomics ตอกย้ำความมุ่งมั่นในการพัฒนาการรักษาโรคมะเร็งแบบแม่นยำโดยให้บริการตรวจวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมเชิงลึกอันน่าเชื่อถือ เหมาะเจาะ และมีความสำคัญทางคลินิก เพื่อสนับสนุนการรักษามะเร็งทั่วโลกผ่านการเปิดตัวระดับโลกดังกล่าว

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

บริการตรวจวิเคราะห์ ACTDrug® อาจไม่พร้อมให้บริการในทุกประเทศหรือภูมิภาค ความพร้อมให้บริการอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับข้อกำหนดด้านกฎระเบียบในท้องถิ่นและการจัดการบริการของห้องปฏิบัติการ ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพควรปรึกษา ACT Genomics หรือพันธมิตรที่ได้รับอนุญาตในท้องถิ่นเพื่อขอข้อมูลเกี่ยวกับความพร้อมให้บริการในภูมิภาคของตน

เกี่ยวกับ ACT Genomics

ACT Genomics เป็นสมาชิกของกลุ่ม Delta ซึ่งเชี่ยวชาญด้านการตรวจวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมเชิงลึกและโซลูชันด้านชีวสารสนเทศสำหรับการรักษามะเร็ง ACT Genomics มอบรายละเอียดที่นำไปปฏิบัติได้จริงในการสนับสนุนวิธีการรักษา การติดตามโรค และการตัดสินใจทางคลินิกเพื่อดูแลรักษามะเร็ง ด้วยการบูรณาการการตรวจวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมความละเอียดสูงยุคใหม่ (NGS), ฐานข้อมูลทางคลินิกซึ่งคัดสรรมาอย่างดี และความเชี่ยวชาญด้านชีววิทยาเนื้องอก สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาเยี่ยมชม: https://www.actgenomics.com/ 

SOURCE ACT Genomics

Disclaimer: Investing carries risk. This is not financial advice. The above content should not be regarded as an offer, recommendation, or solicitation on acquiring or disposing of any financial products, any associated discussions, comments, or posts by author or other users should not be considered as such either. It is solely for general information purpose only, which does not consider your own investment objectives, financial situations or needs. TTM assumes no responsibility or warranty for the accuracy and completeness of the information, investors should do their own research and may seek professional advice before investing.

Comments

We need your insight to fill this gap
Leave a comment