據港交所11月2日披露，德琪醫藥通過港交所主板上市聆訊，高盛及摩根大通爲聯席保薦人。路透社旗下IFR引述一名知情人士報道，德琪醫藥快將啓動香港上市預路演，尋求籌集至少3億美元。港股將迎來矚目生物醫藥新股。
德琪醫藥是一家領先的專注於創新抗腫瘤藥物的亞太地區臨牀階段生物製藥公司。目前，公司已建成一條擁有12款創新藥的產品管線。德琪醫藥成立時間不長，卻能建成一條擁有12款腫瘤產品的高選擇性研發管線，充分說明了公司的管理與研發能力。特別是創始人兼首席執行官梅建明博士，他曾出任Celgene的臨牀研發主管，並參與開發了多款暢銷藥，包括全球最暢銷抗腫瘤藥物之一瑞復美®、全球最暢銷抗腫瘤藥物之一POMALYST®，以及用於治療急性髓性白血病的同類首款藥物IDHIFA®。在其帶領下，德琪醫藥不但在短時間內建立了強大的在研藥物組合，還吸引了上述各大明星級基金投資。
根據公開資料顯示，全球最大製藥公司之一的新基(現爲百時美施貴寶)、世界著名的富達基金、啓明創投、博裕資本、泰格醫藥、藥明康德和方源資本等藥企及投資機構皆爲德琪醫藥的股東。這些股東全是世界醫藥界中赫赫有名的藥企及基金，尤其是富達基金，過去較少投資於港股生物醫藥公司，相信入股德琪醫藥或將有機會在未來展開多維度合作，形成巨大的創新藥品及投資矩陣。
國際資金入市富達、blackrock熱捧
德琪醫藥目前的兩款核心產品是ATG-010 (selinexor)和ATG-008 (onatasertib)。而ATG-010 (selinexor)是同類首款且同類唯一的一種選擇性核輸出蛋白抑制劑(SINE)，該產品可以促使腫瘤抑制蛋白在細胞核內積累，選擇性誘導癌細胞凋亡。美國藥監局(FDA)去年已批准了selinexor與低劑量地塞米松聯合治療復發難治性多發性骨髓瘤適應症，並於今年6月批准selinexor單藥治療復發難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤。
目前，ATG-010正在中國地區進行復發難治性多發性骨髓瘤和復發難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤兩個適應症的Ⅱ期註冊性臨牀研究，預計將在2021年前在中國及亞太地區遞交新藥上市申請。可見德琪醫藥在細分賽道上具有領先優勢。
2020年7月20日，德琪醫藥完成了9700萬美元C輪融資。該輪融資由富達領投，BlackRock、高瓴創投、新加坡政府投資公司(GIC)、啓明創投、博裕資本等投資機構參投。公司三年中累計完成三輪融資共計2億多美元，截至2020年7月31日仍有可用資金1億7千多萬美元。此次IPO，將可進一步增強公司的資本實力，亦可助力德琪醫藥近期在亞太多個市場的商業化加速，進一步擴大及充實臨牀項目管線和多個新的亞太多地區臨牀試驗的啓動，助力業務發展。
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