聯康集團金因康®地誇磷索鈉滴眼液獲NMPA批准上市 推動中國乾眼症治療發展

2025年05月21日–聯康生物科技集團有限公司（簡稱“聯康集團”或“本集團” $聯康生物科技集團(00690)$ ）欣然宣佈，其眼科新產品金因康®（地誇磷索鈉滴眼液）正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）上市批准「批准文號：國藥準字H20254149」。這一里程碑式成果使得本集團眼科產品矩陣進一步完善，將爲中國約3.6億的乾眼症患者提供創新治療選擇，滿足日益增長的市場需求。

作爲本集團繼金因舒®之後推出的第二款眼科藥物，金因康®通過激活P2Y2受體刺激淚液及黏蛋白分泌，從根源治療乾眼症，能夠實現：

•        從根源改善淚液層的穩定性，修復角膜上皮損傷

•        爲乾眼並伴有異常淚液相關性角膜上皮缺陷的患者提供治療

•        新一代更有效、患者友好的治療選擇

隨着電子屏幕使用時間不斷增長及現代生活方式的改變，中國乾眼症藥物市場規模預計將以28.4%的複合年增長率快速擴張，至2030年突破人民幣420億元。原研產品自2010年在日本上市以來，憑藉其卓越的療效和安全性獲得廣泛認可，金因康®將把握快速增長機遇，佔領市場有利地位。

爲了迅速提升市場滲透，本集團已擴充銷售團隊，整合了醫院、藥房及電商平臺等渠道資源。並與原料藥（API）供應商建立戰略合作伙伴關係，以具有競爭力的成本確保了高質量原材料的供應，進一步增強了金因康®的可負擔性和市場競爭力。

展望未來，聯康生物科技集團將持續關注臨牀需求，加大研發投入，擴充眼科藥物管線。依託20餘年的技術積澱，本集團致力於提供高質量的醫療解決方案，提高眼科護理標準，並鞏固其在中國不斷增長的眼科市場中的領導地位。