美国新冠疫苗制造商Moderna成功入标，股价盘中大涨近9％

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美国新冠疫苗制造商Moderna成功入标，股价盘中大涨近9％

腾讯美股2021-07-17

腾讯证券7月17日讯，美国新冠疫苗制造商Moderna下周将成功纳入标准普尔500指数，这是自去年底特斯拉加入该基准指数以来最值得关注的成分股调整之一。受此消息提振，该公司股价在周五飙升至创纪录新高。继去年12月美国亚力兄制药（Alexion Pharmaceuticals）被英国阿斯利康（AstraZeneca）以390亿美元收购后，Moderna也将取代前者在全球最受关注的指数中的地位。在经历...

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Yee在一封电子邮件中表示，Moderna继续受到动力的驱动，最近的研究结果“清楚地显示出他们的疫苗能有效覆盖变异病毒”。事实上，在Moderna成功研发新冠疫苗前还是一家不为人知的新创药厂，但在通过美国食品药品监督管理局的紧急使用授权后名声大噪。此前，Moderna在5月6日公布了强于预期的第一季度每股收益2.84美元，营收增至19亿美元。同时，这家制药商还将2021财年全年疫苗销售预期上调至192亿美元左右。Moderna公司首席执行官斯特凡内·班塞尔（Stéphane Bancel）在5月初表示，Moderna在2021年的基本计划是生产8亿剂mRNA疫苗（Messenger RNA vaccines），该疫苗于去年12月获得美国FDA的紧急批准，目标则是“努力在2021年生产近10亿剂疫苗”。“世界各国政府对高效mRNA疫苗和新冠疫苗增强剂以应对变异病毒的需求反馈是‘压倒性的’。我们现在正积极参与2022年（计划）的讨论，并与我们目前为2021年供应（疫苗）的所有政府达成协议。”上个月，Moderna正式要求美国食品和药物管理局（U.S.Food&Drug Administration，FDA）紧急批准使用其冠状病毒疫苗，允许在未来几个月内向青少年接种。这也是继辉瑞之后，第二种在较年轻人群中被证明有效的疫苗。Moderna当时表示，在一项针对12至17岁青少年的研究中，该公司的新冠疫苗100%有效。Moderna透露，其针对青少年的新冠疫苗2、3期研究覆盖了3732名年龄在12至18岁以下的受试者。该公司称，在接受两剂疫苗的参与者中没有观察到新冠病毒病例，而在安慰剂组观察到4例病例。试验显示，注射该疫苗一剂后的有效性为93%。这家制药商要求FDA发布紧急使用授权（EUA）通知，允许将其mRNA-1273疫苗给12岁至18岁的儿童接种。除此之外，Moderna本周早些时候还向欧洲卫生当局提出了类似的请求，称其TeenCOVE研究的后期数据“达到了主要的免疫原性终点，在2500名参与者中成功地将免疫反应与成人疫苗连接起来”，疫苗接种效率为100%。对此，欧洲药品管理局EMA主任卡瓦莱里（Marco Cavaleri）表示，该机构的专家委员会目前正在评估Moderna将其新冠疫苗的使用范围扩大到12至17岁儿童的申请。他表示，“预计委员会将在下周末前得出结论”。（德鲁）","news_type":1},"isVote":1,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false,"reportStatus":false,"tweetType":1,"langContent":"EN"}],"hasMoreComments":true,"newsSizeData":{"likeSize":2,"commentSize":1,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false}}