To The Moon

最近大熱的AI繪圖

帶着我們穿越到了二次元的世界

二次元的東曜藥業是這樣的

//通過歐盟QP審計的ADC原液車間

AI

實景1

//通過國家藥品註冊生產現場覈查的抗體原液車間

AI

實景2

//通過國家藥品註冊生產現場覈查的製劑車間

AI

實景3

// 1500+㎡獨立的質量控制GMP實驗室

AI

實景4

//具備豐富的、成功實戰經驗的工作人員

AI

實景5

無論在幾維空間，東曜藥業均以高維度的品質服務客戶。公司秉持“以品質，助創新，共成長”的理念，提供生物藥一站式CDMO服務，幫助客戶加速生物藥特別是抗體偶聯藥（ADC）的開發和生產，賦能產業高質量發展。

東曜藥業在蘇州工業園區擁有符合GMP規範的大規模生物藥商業化生產基地，配備多條完整的上下游產線，總產能突破20,000L。

公司搭建起“一地化+端到端”的抗體+ADC一體的商業化生產平臺，可實現ADC裸抗、原液、製劑等關鍵生產環節集中一地完成，降低轉移成本並減少監管風險。

此外，公司建立了符合國際標準的商業化生產質量管理體系，已支持兩個產品的商業化生產。公司抗體及抗體偶聯藥物（ADC）商業化生產基地一次性、零缺陷通過歐盟QP審計；抗體藥物生產車間和化藥口服制劑生產車間均已通過國家藥品註冊生產現場覈查和GMP符合性檢查。

————————————

關於東曜藥業股份有限公司（股票代碼：1875.HK）

東曜藥業致力於成爲全球藥物開發客戶的專業CDMO合作伙伴。憑藉豐富的實踐經驗和成熟的技術平臺及質量體系，東曜藥業與國內外製藥公司開展多元的戰略合作，提供藥物開發生產一站式CDMO解決方案，幫助客戶加速生物藥特別是抗體偶聯藥（ADC）的開發和生產，賦能產業高質量發展。

東曜藥業核心優勢

—   符合GMP規範的大規模生物藥商業化生產基地，配備多條完整的上下游產線，採用行業高標準生產設備，總產能已突破20,000L

—   ADC一站式產業化平臺，具備核心研發技術優勢，在蘇州工業園區總部可實現抗體和ADC藥物的原液及製劑的一站式商業化生產，大幅降低生產及監管風險

—   已建立符合商業化生產的質量管理體系，貫穿從研發到商業化階段的全流程，目前已支持兩個上市產品的商業化生產

—   核心團隊成熟穩定，擁有生物製藥工藝開發、商業化生產、質量、法規申報等領域的豐富行業經驗

—   獲得業界高度信賴與認可的企業聲譽和企業信用；堅實的CDMO服務信譽及良好的服務口碑