基於整體試驗最終數據下,印度批准強生新冠疫苗緊急使用授權

強生的單劑疫苗是繼阿斯利康(AZN.US)、Bharat Biotech、俄羅斯Gamaleya和Moderna(MRNA.US)之後在印度獲得監管授權的第五種新冠疫苗。

美股研究社獲悉,據智通財經APP消息,印度衛生部部長Mansukh Mandaviya於上週六在其推特上表示,印度已批准$強生(JNJ)$ 研發的新冠疫苗的緊急使用授權。

據悉,該批准是基於3期整體臨牀試驗的最終數據。強生已經與當地疫苗生產商Biological E Ltd簽署了供應協議,但具體的時間表尚未透露。

有媒體援引強生公司的聲明表示:“雖然我們期待着兌現我們的交付承諾,但現在透露交付疫苗的具體時間還爲時過早。”

據瞭解,在7月底,有媒體報道,強生的新冠疫苗對德爾塔變異病毒仍具有大約71%的有效性。

根據約翰霍普金斯大學的統計數據,印度的新冠病毒感染人數在全球排第二,但該國只有約8%的人口完成了全面疫苗接種。

本文來源:美股研究社,旨在幫助中國投資者理解世界,專注報道美國科技股和中概股,對美股感興趣的朋友趕緊關注我們

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  • Ivylow
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